A Food and Drug Administration dos Estados Unidos (FDA) aprovou o colírio VIZZ (LENZ Therapeutics, Inc.) para o tratamento da presbiopia — perda gradual da visão de perto associada ao envelhecimento. O medicamento, à base de aceclidina a 1,44%, promete até 10 horas de visão nítida sem óculos, em uma solução rápida e prática.
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COMO FUNCIONA O COLÍRIO
O VIZZ atua contraindo o músculo esfíncter da íris, criando um efeito “pinhole” que reduz a pupila para menos de 2 mm e aumenta a profundidade de foco. Dessa forma, melhora a visão de perto sem comprometer a visão à distância.
A aplicação é diária, age em cerca de 30 minutos e dura até 10 horas.
SEGURANÇA E ESTUDOS CLÍNICOS
A aprovação foi baseada em três estudos de fase III (CLARITY 1, 2 e 3), com 683 participantes no total. Os resultados mostraram melhoria de até três linhas em testes de leitura sem afetar a visão de longe. O uso acumulou mais de 30 mil dias de tratamento sem eventos adversos graves. Os efeitos mais comuns foram irritação local (20%), visão embaçada (16%), dor de cabeça (13%) e hiperemia ocular (7–8%).
POTENCIAL TRANSFORMADOR
Especialistas enxergam o VIZZ como um marco no tratamento da presbiopia. O CEO da LENZ afirmou que o colírio representa uma “evolução radical” nas opções disponíveis, podendo se tornar o padrão de tratamento.
DISPONIBILIDADE E LIMITAÇÕES
O VIZZ estará disponível nos EUA a partir do quarto trimestre de 2025, com amostras previstas já em outubro. O custo estimado é de US$ 79 para 25 doses (um mês) ou US$ 198 para 75 doses (três meses), o que pode limitar o acesso — sobretudo porque planos de saúde podem não cobrir o tratamento por considerar os óculos mais baratos. Até o momento, não há previsão de aprovação no Brasil pela Anvisa .
E O FUTURO?
A aprovação do VIZZ abre caminho para inovações, como colírios com liberação prolongada ou combinados com agentes lubrificantes. Também podem surgir aplicativos digitais para lembrar da aplicação e melhorar a adesão ao tratamento.
